◇◇新语丝(www.xys.org)(xys.dxiong.com)(xys1.dyndns.org)(xys.3322.org)◇◇ 请收回下山摘萨斯桃子的手——科研学者应该诚实对待荣誉 atuzai SARS现在正在祖国肆虐，人民正在遭受病痛的折磨和心理恐惧。本来谁先发现的 SARS病原现阶段并不重要，但是目前国内有好几家单位或个人声称自己是最早发 现者，动不动就用“在世界上最早....”之类的言词（其中一例参见“我们最先 抓住非典元凶--访中国疾控中心病研所”人民网-江南时报 http://news.sina.com.cn/c/2003-04-26/06521017587.shtml）。造成中国生物 研究学界领先于世界水平假象。实际上恰恰在这次SARS危机中暴露了我国生物医 学领域科研整体水平落后，在美国、香港、德国、荷兰、加拿大等科研单位相继 取得突破性进展以后只做了一些验证性、重复性的工作。回过头来看，到目前为 止我国在这次国际联合科技攻关中最大的贡献仅限于提供了宝贵的实验标本。这 个时候尤其需要我国科技学术抬头人知耻后勇，潜心研究、扎实工作，而不是浮 夸、吹牛、扬国威。现在国内有些人有下山摘桃子的趋势，在此我们有必要藉两 个国内权威消息来源回顾冠状病毒发现的过程，以正视听。 以下是转自中国科学院上海生命科学研究院生物信息中心2003年4月7日的文章 非典型性肺炎病原探究 据WHO网站4月3日报道，自2002年11月16日在我国广东省发现以来，全球目前累 计已有16个国家或地区报告非典型肺炎发病2270例，死亡79例。 夺命肺炎疑由猪传人 夺命非典型肺炎肆虐束手无策。在各地专家努力“缉凶”下，终有惊人发现了。 香港大学微生物学系及美国疾病控制预防中心，目前均在非典型肺炎病人身上找 到了致病“元凶”——“冠状病毒”。 此常见病毒过往在人类及猪只引致轻微感冒，但怀疑这次是猪身上的病毒突破自 然常规，象禽流感一样传染给人，才导致罕见的全球性暴发及严重发病情况。 据悉，香港大学微生物学系发现的“冠状病毒”，虽然一向出现在人类及动物的 身上，但这次从肺炎病人身上发现的病毒，属于猪身上的“冠状病毒”，这显示 病毒由猪“跳进”人类的界别。由于病毒存在的宿主改变了，导致不寻常的发病 情况。 其中一名负责研究非典型肺炎病毒的专家、香港大学微生物学系助理教授——管 轶博士，3月25日表示，该系发现的“冠状病毒”已知的品种超过20个，有9组基 因，会存在于牛、马、狗及禽鸟身上。 在人类身上发现的冠状病毒，一般只会引致普通伤风，轻微咳嗽及发烧，绝少引 致肺炎并发症死亡，相信这次的病毒是全新品种，目前正进行基因排序找出病毒 的性质。 对于病毒是否由猪只传染给人类，他拒绝评论，但表示“会研究病毒为何会跳进 人类当中”。 香港猪会主席黄广荣表示，冠状病毒是引致华南地区猪只患传染性肠胃炎及感冒 的主要病毒，高峰期是每年12月中至3月的寒冷及潮湿季节。 猪只会出现腹泻及感冒病征，但大猪一般“泻”数日之后会自然痊愈，小猪或会 并发肺炎而死。因猪栏密度高，故会经空气传染给很多猪，也可经接触分泌物及 粪便而传染。 非典型肺炎或是感冒病毒新变种 美国和国际的卫生官员现在相信，起源于亚洲的非典型肺炎，实际上也许是感冒 病毒的恶性新种。 美国疾病预防控制中心（CDC）官员说，对感染非典型肺炎的人士进行检查的结 果发现，他们身体组织里有一种称为“冠状病毒”的微生物痕迹。 目前已有三种冠状病毒，但美国疾病预防控制中心说，亚洲的非典型肺炎的病原 似乎是基因上的不同，可能是属于第四种。 美国疾病预防控制中心主任格伯丁说：“有很强证据可证明冠状病毒是非典型肺 炎的病原。如果不是非典型肺炎的真正病原，至少也是助长非典型肺炎。” 但她警告说，还需要进行更多试验之后，专家才能加以确定。目前还没有经批准 的药物可治疗非典型肺炎。 在美国，迄今似乎有39人感染非典型肺炎，其中32人是因最近到亚洲旅行之后感 染这种疾病。其他七人是医护人员或是与受感染者有密切接触的家人。 世界卫生组织的传染病组主任海曼昨天说，新加坡和越南实行的遏制政策已取得 成功。 世界卫生组织已派遣一支5人的代表团到中国，希望能到发生非典型肺炎的广东 省进行调查。 3月31日，就非典型肺炎致病源的研究情况，记者独家采访了中国疾病预防控制 中心病毒预防控制所首席专家、中国工程院院士洪涛教授。 非典型肺炎的致病源已经成功分离 开门见山，洪涛院士说：“通过对5例非典型肺炎病人尸体器官解剖，做电子显 微镜观察，我们已经发现，在病人的肺、肝、脾、肾等多个器官见到一种衣原体 样的病源。据我们估计，这很可能是一种新的、变异的衣原体。” 据洪涛院士介绍，目前，中国疾病预防控制中心病毒预防控制所已经对非典型肺 炎的致病源——这种新的、变异的衣原体分离成功。研究人员发现，培养的细胞 跟尸体中的病毒细胞一样，同属这种新的、变异的衣原体。这意味着，人类克服 非典型肺炎已经为时不远。 与此相关的另一个研究成果是，专家们对恢复期的病人做血清化验，发现病人的 IgM(早期抗体)越晚越多，这表示病人的抗体越来越强，从另一个方面证明了这 种新的、变异的衣原体就是致病源。 这也是目前中国在调查非典型肺炎病源方面所取得的最新进展。 洪涛院士对记者说：“我们目前正在做药物实验，实验表明该衣原体对常用抗生 素都不敏感，更肯定了这种新的、变异的衣原体就是非典型肺炎的病源。最后的 研究成果，将由中国疾病预防控制中心在一个星期后公开发表。” 洪涛院士对香港和国外一些相关报道的看法 据报道，目前，一些国家和地区不断有非典型肺炎病例发生。世界卫生组织近日 已经证实，2002年11月16日在广东佛山市首次发现的非典型肺炎病例，和近日传 播亚欧美三大洲的“严重急性呼吸系统综合症(SARS)”是同一疾病。 截至目前，中国(包括中国香港特别行政区)、加拿大、印尼、菲律宾、新加坡、 泰国以及越南都有媒体报道非典型肺炎的流行，而致病原因尚不清楚。 较早时，香港曾宣布病毒元凶是“副粘液病毒群”。之后，美国政府疾病管制中 心(CDC)表示，根据他们的研究，这种病毒不是香港说的“副粘液病毒群”，而 是“冠状病毒”。而目前正在北京协助调查非典型肺炎疫情的世界卫生组织专家 小组组长麦肯锡则称：“我们现在只能证实导致病发的是种冠状病毒，目前看来 它很可能源自动物。” 针对以上各种不同的说法，洪涛院士说：“认为非典型肺炎病源来自于动物，并 不等同于认为病源缘于禽流感，这是两个不同的概念，而且病源来自于动物的说 法目前也只是世界卫生组织专家的一种推测。” “科学就是讲究证据。比起美国从病人的咽拭子分离研究而言，我们的证据更为 充分。”洪涛院士说，“当然，我们不敢排除有其他的原因，比如说衣原体和冠 状病毒同时作用，但衣原体绝对是主要元凶。” 洪涛院士肯定地告诉记者：“我们绝对可以排除禽流感和副粘液病毒群是病源， 因为现在我们可以肯定衣原体跟病人的死亡原因密切相关。病毒预防控制所从尸 体取样进行研究，就是力图找出夺命肺炎的真凶。” 说到这里，洪涛院士向记者提供了3月25日出版的美国《科学》杂志。洪涛院士 念给记者听(英文)：“变异的感冒病毒可能是致死流行病的发病原因，非典型肺 炎不可能源自两个病毒同时感染，而最终的判断结果还要从被感染病人的尸体中 取样来研究。” 洪涛院士说：“我们的研究方向和思路与《科学》杂志不谋而合，这也从某种程 度上肯定了专家们近期的工作。” 中国疾病预防控制中心推出非典型肺炎防治方案 3月31日，中国疾病预防控制中心通过互联网(http://www.chinacdc.net.cn,)向 全国各级卫生医疗部门推出了《非典型肺炎防治技术方案》。 由卫生部疾病控制司组织专家在总结前阶段防治工作的基础上制定的这一防治技 术方案包括：非典型肺炎病例的临床诊断标准(试行)、非典型肺炎病例或疑似病 例的推荐治疗方案和出院诊断参考标准(试行)、医院消毒隔离工作指南(试行)、 非典型肺炎病例流行病学调查提纲、非典型肺炎病例实验室检测标本采集技术指 南(试行)、病人住所及公共场所的消毒(试行)、各种污染对象的常用消毒方法 (试行)、社区综合性预防措施以及病人住所及公共场所的消毒(试行)。 防治方案称，常见的非典型病人发病前2周曾密切接触过同类病人，或者有明确 的被他人传染的证据，或者生活在流行区，或发病前2周到过非典型肺炎正在流 行的地区，其主要临床症状是发热(＞38℃)和咳嗽、呼吸加速，气促，或呼吸窘 迫综合征，肺部罗音或有肺实变体征之一以上。实验室检查发现早期血WBC计数 不升高，或降低，而肺部影像学检查发现肺部不同程度的片状、斑片状浸润性阴 影或呈网状样改变，用抗菌药物治疗无明显效果。而病人伴有头痛、关节酸痛、 全身酸痛、乏力、胸痛、腹泻等症状。各级医疗机构在诊治过程中要注意排除原 发细菌性或真菌性肺炎、肺结核、肺部肿瘤、非感染性肺间质性疾病、肺水肿、 肺不张、肺栓塞、肺嗜酸性粒细胞浸润症、肺血管炎等临床表现类似的肺部疾患。 该中心强调，各地在实际工作中，对非典型肺炎防治技术方案有何建议和修改意 见，请及时与卫生部疾病控制司联系。 摘自[央视国际] 网址：http://www.biosino.org/news-2003/200304/03040713.htm 另一则新闻是转自新华网2003年4月14日的报道，遗憾的是我没有相对应的简体 中文版。 国际间非典型肺炎病因学研究进展 新华网 （2003-04-14 16:07:13） 来源：中国疾控中心网站 2003年3月15日WHO组织国际研究网路，相继有11个国家的科学家参加，我国于4 月初参加；现将该网路的研究进展汇总如下。 3月18日德国透过电镜从咽拭子标本观察到副粘病毒，同时香港中文大学获得 Metapneumo 病毒的基因扩增产物，电镜图片和基因序列均在网路公布； 3月19日新加坡从病人呼吸道标本发现副粘病毒颗粒并获得较微弱的病毒基因扩 增产物（香港中文大学引物）。国际上首先发现Metapneumo 病毒的荷兰鹿特丹 实验室获得有关病人的标本。 3月20日国际上有4个实验室开始进行Metapneumo 病毒检测，香港中文大学在电 镜下发现副粘病毒颗粒；荷兰鹿特丹实验室检测到副粘病毒，但是Metapneumo 病毒基因扩增为阴性；该实验室将检测试剂送到新加坡和香港，加拿大实验室将 双份血清送到鹿特丹。 3月21日香港中文大学科学家用猴肾细胞培养方法获得病毒分离物，随即研制了 相应的血清学诊断试剂； 同时许多实验室的研究结果显示此次病原体与下列病原体无关，甲、乙型流感病 毒，呼吸道合胞病毒，副流感病毒1，2，3型，腺病毒，鼻病毒，肠道病毒，人 Meta病毒，肺炎支原体，肺炎衣原体。同时证明加入病人血清可以抑制细胞病变 而对照血清无效。电镜观察到病毒颗粒为50-60nm。 同一天鹿特丹实验室发现在德国的3个新加坡病人呼吸道标本的HMPV病毒PCR检测 为阴性。并且在两个可疑病例的呼吸道标本接种Vero细胞和猴肾细胞发现病变。 同时英国科学家检测该两病人标本中的H3N2流感病毒。 3月22日香港病毒实验室电镜发现冠状病毒样颗粒（70nm），美国从泰国病人标 本得到的细胞病变产物中发现冠状病毒样颗粒（70-100nm），在同一份标本获得 HMPV病毒PCR阳性结果。与次同时加拿大，法国，新加坡等地开始使用PCR和电镜 方法检测副粘病毒和HMPV病毒。加拿大发现20nm 的病毒颗粒并且发布HMPV病毒 的基因进化树。 3月23日香港病毒实验室在8份标本中发现2份冠状病毒RNA阳性；美国报道在香港 标本中发现冠状病毒，同时建立免疫荧光检测病人血清的方法并将冠状病毒的基 因扩增引物在网路公布。在新加坡和香港开始用鼻烟拭子支气管感染的方式进行 非人类灵长类动物实验。加拿大和法国分别在电镜和PCR方法发现冠状病毒。德 国，日本，新加坡在Vero细胞分离到病毒。英国实验室在可疑病例呼吸道和尿标 本检测到鸡肺炎病毒（Avian pneumovirus(4)）序列。 3月24-26日更多的实验室（德国，香港）透过电镜和PCR方法检测到冠状病毒， 德国实验室获得病毒序列，在蛋白质水准与已知冠状病毒的多聚??基因相符，更 多的基因扩增产物及其序列在不同国家获得，德国，荷兰，香港，并在网路公布 基因进化树。 3月27-31日继续进行猴子实验，香港和美国实验室分别证实正常人血清与新分离 病毒为阴性反应。但是有更多的实验室检测到冠状病毒。日本从新加坡标本中获 得阳性结果。香港检测50份病人血清其中27份与冠状病毒抗体升高，同时他们还 从10个病人粪便中发现5份为病毒检测阳性，并且发现6-16天病人粪便中可以检 测到病毒基因。加拿大在病人标本中发现人类Meta 病毒。 4月1-8日用副粘病毒和Meta病毒共同感染猴子，出现临床症状。美国用ELISA方 法从发病20天病人血中检测到抗体。香港免疫荧光方法从发病10天的病人血清中 检测到IgM抗体。小白鼠实验开始启动。更多实验室在Vero 细胞分离到冠状病毒。 又有一些血清学实验证实此次病因为副粘病毒和冠状病毒的符合感染。冠状病毒 的新序列继续在荷兰，德国，香港和美国发现。德国科学家在标本中发现衣原体。 结论 1， 许多实验室已经分离到冠状病毒，该病毒与已知的冠状病毒属病毒有所差别； 2， 已经在不同国家从许多SARS病人分离到该病毒； 3， 病毒可在Vero 细胞和FRhk-4细胞引起病变并被病人双份血清所抑制； 4， 电镜可以在病人呼吸道标本和组织培养中看到病毒； 5， 病人血可以和组织培养物产生免疫荧光； 6， 新冠状病毒与数百份正常人血清不反应；许多病毒（TGEV,FIPV,MHV和229E） 抗血清可以抑制细胞培养。 7， 此外，许多实验室的序列测定结果显示该病毒可能为冠状病毒的新属；动物 实验将在4月18日完成。 诊断： 1， ELISA方法可以检测抗体但是只能从发病20天的病人检测到，不适于早期诊 断； 2， 免疫荧光同样需要发病10天才可检测到，并且需要细胞培养； 3， 实时PCR方法目前尚不成熟。 网址： http://big5.xinhuanet.com/gate/big5/news.xinhuanet.com/ziliao/2003-04/ 14/content_842388.htm (XYS20030426) ◇◇新语丝(www.xys.org)(xys.dxiong.com)(xys1.dyndns.org)(xys.3322.org)◇◇