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挂羊头卖狗肉的化学所所长王梅祥博士

武松


　　不久前，有关北大才子街头卖肉的报道闹得沸沸扬扬，引起了巨大的反响。
殊不知，这年头，不但是本科生可以卖肉，那些工程师教授卖茶叶蛋的不也多得
很么？这本是社会发展的正常现象，因为人皆有选择自己职业的权利。但是，有
谁关注过中科院化学所的王梅祥所长也加入了卖肉的行列吗？所不同的是，王梅
祥所长卖的不是猪肉，而是价位更高的狗肉。本来，在国内卖狗肉也不是什么见
不得人的事。只是，贵为中科院化学所的所长，王梅祥怎么会去卖狗肉呢？欲知
事情的来龙去脉，且看下文分解。

　　一挂羊头一进宫：百人计划空对空。话说王梅祥“1997年入选中国科学院百
人计划（新设学科），并获得国家自然科学基金委杰出青年基金资助”，但是，
王梅祥于“1998年，1999年，2000年在英国Sunderland大学，2001年在英国牛津
大学Dyson Perrins实验室作访问学者”。照道理，他于1997年入选中国科学院
百人计划，并获得国家杰出青年基金。人们是希望这个人才能好好工作几年的，
而百人计划的资助是覆盖紧接着三年的研究工作的开销的。可是，王梅祥在化学
所挂着百人计划的羊头，自己却跑到英国去卖狗肉去了。这一去就是四年。眼看
着佳期将过，化学所可谓是望穿双眼，众里寻他千百度。难道中科院的百人计划
是用来资助英国的研究的？左手紧握人民币，右手又把英镑拿。别说化学所里面
的人了，中科院哪个所的人不羡慕王梅祥呢？由此看来，在王梅祥眼里，中科院
的百人计划是远不如英国的博士后或访问学者的。所以，他的百人计划可以一天
不去，而他的访问学者却是一天也不能少的！看看化学所的网页
http://www.icas.ac.cn/1_suokuangjieshao/9yanjiuduiwu.htm，王梅祥是1998
年的十大杰出青年呢，估计他在英伦为国争光的先进事迹不在当年的贺福初少将
之下。在下面的简历上也有这一条。

　　二挂羊头二进宫：化学所长人不详。话说王梅祥虽然身在英伦，他的影子却
担任了http://www.icas.ac.cn/1_suokuangjieshao/6lirensuolingdao.htm中科
院化学研究所所长。虽然国不可一日无主，但化学所可以两年没所长。所以，化
学所的重大决策，学科规划等等，所长大概是通过电邮决定。当然不能排除化学
所的重大决策，学科规划等等是没有所长参与的情况下制订的。要是那样，那化
学所的所长就是聋子的耳朵，瞎子的眼睛了。若问化学所的人：你们所长去哪儿
啦？回答肯定是“下落不明”。为什么王梅祥硬是把“所长”的头衔不戴，却依
依不舍他的“博士后”桂冠呢？显然，物有所值。在王梅祥看来，化学所的所长
是远不如英国的博士后的。所以，王梅祥挂的第二个羊头是化学所所长。挂所长
之衔，不为化学所劳心；披白衣之服，只为不列颠劳力。很显然，这劳力的收入
水平比劳心还高。这真是黑眼珠见不得白银元呐！英镑能使鬼推磨。

　　三挂羊头三进宫：化学生物展雄黄。话说2001年，在英伦安居乐业已经四年
的王梅祥归心似箭，毅然放弃国外高薪聘请，回到薪水极低的故国。化学所上下，
锣鼓喧天，普天同庆，热烈庆祝王梅祥载誉归来。王梅祥不爱所长爱博后的动人
事迹和踏实作风，在化学所有口皆碑。就在王梅祥归国的同时，国内掀起了“知
识创新”的高潮。于是，身怀绝技的王梅祥就在化学所展开了化学生物学的研究
工作。开始“研究细胞及酶催化的生物转化合成方法学”。别以为这个术语读起
来很熬口，为制造这个术语，王梅祥可是费了一翻心血的。首先，他要研究“细
胞及酶催化的生物转化”，其次，他也要研究“合成方法学”。把这两个方面叠
加，不就是“化学生物学”了？如果说他只研究“合成方法学”，那是纯粹化学；
如果说他只研究“细胞及酶催化的生物转化”，那是地道生化。前者是成熟学科，
后者是过时研究。两者都不符合“知识创新”的精神。其实，所谓的“知识创新”
乃是名词创新，旧貌换新颜。所以，王梅祥深领“知识创新”的精髓，果断地把
曾经是标准的生化内容叫做“化学生物学”了。这样，王梅祥所领导的项目获得
了国家的大力支持。财源滚滚，丰衣足食。即使与鬼佬相比，王梅祥也颇显富足。
在国外，利用微生物细胞和从中获得的腈水合酶(Nitrile Hydratase)、腈水解
酶(Nitrilase)和酰胺水解酶(Amidase)进行腈化合物和酰胺化合物的生物水解反
应是生化本科生选修课实验的内容，居然成了国内培养博士生硕士生的化学生物
学的研究内容，属于知识创新了。如果做得很好，那也未尝不可。那我们就来赏
析一下化学所的王所长的化学生物学研究成果吧。

　　为了讨论方便，先帮王所长把文章归类，再分别讨论。

　　第一类：三员环系列腈的水解

　　这些工作相当于公司的两个RA 几个AFTERNOON的工作。当然，那些底物的合
成需要另加时间。虽然他把每篇文章的TITLE都说得不一样，但内容是很类似的。
完全可以用平行反应同时进行这些转换。这几篇文章完全应该合并成一篇JOC的
全文（即RESEARCH ARTICLE）,而不应是为了增加SCI而将一篇正文分解为几篇简
讯或短讯之类的文章。所以，仅在这个系列，咱们的王所长是“造”了五篇文章。
即使是这样，这几篇文章都是经典的生物化学，没有任何意义上的化学生物学内
容。

1. Mei-Xiang Wang, * and Guo-Qiang Feng, “Nitrile Biotransformation 
for Highly Enantioselective Synthesis of 3-Substituted 
2,2-Dimethylcyclopropanecarboxylic Acids and Amides”. J. Org. Chem. 
2003, 68, 621-624. 
3. Mei-Xiang Wang,* Shuang-Jun Lin, Chu-Sheng Liu, Qi-Yu Zheng and 
Ji-Sheng Li, “Nitrile Biotransformations for Highly Efficient and 
Enantioselective Syntheses of Electrophilic Oxiranecarboxamides”. J. 
Org. Chem. 2003, 68, 4570-4573. 
5.Mei-Xiang Wang,* Guo-Qiang Feng, Qi-Yu Zheng “Nitrile and Amide 
Biotransformations for Efficent Synthesis of Enantiopure 
gem-Dihalocyclopropane Derivatives” Adv. Synth. Catal., 2003,345, 
695-698 
 8. Mei-Xiang Wang* and Guo-Qiang Feng, “A novel approach to 
enantiopure cyclopropane compounds from biotransformations of 
nitriles”. New J. Chem. 2002, 26, 1575-1583.
11. Mei-Xiang Wang* and Guo-Qiang Feng, “Enzymatic synthesis of 
optically active 2-methyl- and 2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic 
acids and their derivatives”. J. Mol. Cat. B-Enzy. 2002, 18, 267-272. 
19. Guo-Qiang Feng and Mei-Xiang Wang,* “Highly enantioselective 
microbial hydrolysis of cis-2-arylcyclopropanecarbinitriles”, Chinese 
J. Chem. 2001, 19, 113. 

　　第二类：取代腈的水解

　　这类化合物的酶水解（合）也是成熟的反应。若不计那些底物的合成所需要
的时间，那这几篇文章的内容也就几个本科生几个下午就能完成的工作。这几篇
文章完全应该合并成一篇JOC的全文（即RESEARCH ARTICLE），而不应是为了增
加SCI而将一篇正文分解为几篇简讯或短讯之类的文章。所以，在这个系列，咱
们的王所长又“造”了七篇文章。同样，这几篇文章是经典的生物化学，没有任
何意义上的化学生物学内容。

2. Mei-Xiang Wang* and Yan Wu, “Nitrile Biotransformation for the 
synthesis of enantiomerically enriched Baylis-Hillman adducts”. Org. 
Biomol. Chem. 2003, 1, 535-540. 
6. Mei-Xiang Wang* and Shuang-Jun Lin, “Practical and convenient 
enzymatic synthesis of enantiopure ?-amino acids and amides”. J. Org. 
Chem. 2002, 67, 6542-6545.
 7. Mei-Xiang Wang* and Sheng-Min Zhao, “Synthesis of 
enantiomerically enriched (S)-(+)-2-aryl-4-pentenoic acids and 
(R)-(-)-2-aryl-4-pentenamides via microbial hydrolysis of nitriles, a 
chemoenzymatic approach to stereoisomers of ?,?-disubstituted 
?-butyrolactones”. Tetrahedron: Asymmetry 2002, 13, 1695-1702. 
10. Mei-Xiang Wang* and Sheng-Min Zhao, “Highly enantioselective 
biotransformations of 2-aryl-4-pentenenitriles, a novel chemoenzymatic 
approach to (R)-(-)-baclofen”, Tetrahedron Lett. 2002, 43, 6617-6620. 
13. Mei-Xiang Wang* and Shuang-Jun Lin, Highly efficient and 
enantioselective synthesis of L-arylglycines and D-arylglycine amides 
from the biotransformatios of nitriles. Tetrahedron Lett. 2001, 42, 
6925-6927. 
15. Mei-Xiang Wang,* Chu-Sheng Liu and Ji-Sheng Li, “Enzymatic 
desymmetrization of 3-alkyl- and 3-arylglutaronitriles, a simple and 
convenient approach to optically active 4-amino-3-phenylbutanoic 
acids”. Tetrahedron: Asymmetry 2001, 12, 3367-3373. 
16. Mei-Xiang Wang,* Jian-Jun Li, Gai-Jiao Ji and Ji-Sheng Li, 
“Enantioselective biotransformations of racemic 
2-aryl-3-methylbutyronitriles using Rhodococcus sp. AJ270”, J. Mol. 
Catal. B-Enzym. 2001, 14, 81. 
20. Jian-Jun Li, Ji-Sheng Li, Mei-Xiang Wang,* “Regioselective and 
stereoselective biotransformations of dinitriles, a preliminary study 
of the action of nitrile hydratase on dinitriles”, Acta Chim. Sinica 
2001, 59, 1827. 

　　第三类：不寻常环化

　　这里的#12和#18有一稿多投之嫌。#14和#17应该合并。这里，咱们的王所长
至少“造”了两篇文章。这些文章也与化学生物学无关。

12. Ying Cheng*, Hai-Bo Yang, Mei-Xiang Wang* and David J. Williams, 
“Unexpected ring size effect of the annulation reaction of 
heterocyclic secondary enamines with dicarboxylic acid dichlorides”, 
Tetrahedron 2002, 58, 2821-2829. 
14. Meihong Su, Yong Liu, Huimin Ma,* Quanli Ma, Zhihua Wang, Junlin 
Yang and Meixiang Wang,* 
1,9-Dihydro-3-phenyl-4H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-4-one, a novel 
fluorescent probe for extreme pH measurement, Chem. Commun. 2001, 960. 
 17. Mei-Xiang Wang,* Yong Liu and Zhi-Tang Huang, “Novel and 
convenient synthesis of polyfunctionalized quinolines, quinolones and 
their annulation reactions”, Tetrahedron Lett. 2001, 42, 2553. 
18. Ying Cheng,* Hai-Bo Yang, Zhi-Tang Huang and Mei-Xiang Wang,* 
Annulation of heterocyclic secondary enamines with dicarboxylic acid 
dichlorides, an unexpected ring size effect, Tetrahedron Lett. 2001, 42, 
1757. 

　　第四类：其他

　　没看其内容，不便评论，但可以肯定，这些文章与化学生物学无关。最后一
篇是综述。

4. Mei-Xiang Wang,* Yong Liu, Hong-Yun Gao, Yan Zhang, Chu-Yi Yu, 
Zhi-Tang Huang and George W. J. Fleet, “Ring-chain Tautomerism in 
Organic Synthesis: Synthesis of Heterocyclic Enamines from a Novel and 
Practical Formal Ring Transformation Reaction of Lactones”. J. Org. 
Chem. 2003, 68, 3281-3286. 
9. Qing-Min Xu, Dong Wang, Li-Jun Wan*, Chen Wang, Chun-Li Bai*, 
Guo-Qiang Feng and Mei-Xiang Wang*, “Discriminating chiral molecules 
of (R)-PPA and (S)-PPA in aqueous solution by ECSTM”. Angew. Chem. Int. 
Ed. 2002, 41, 3408-3411. 
 21. Mei-Xiang Wang*, “Chiral biotransformations of nitriles in 
organic synthesis”, Bull. Nation. Natur. Sci. Found. China 2001, 15, 
34-36. 
     
　　这些代表性“专著”其实都是综述文章，只不过是为丛书写的，不是为杂志
写的。所以这“专著”也挺水的。不可否认，不少人会被蒙得一愣一愣的。

　　代表性专著：

1. Mei-Xiang Wang, “Three Heterocyclic Rings Fused (5:6:6)”, in 
Comprehensive Heterocyclic Chemistry II, Pergamon, Oxford, 1996, Vol. 8, 
1023 
2. Mei-Xiang Wang, “Alkylarsenic, -antimony, and bismuth Compounds”, 
Comprehensive Organic       Functional Group Transformations, Pergamon, 
Oxford, 1995, Vol. 2, 479. 
3. Zhi-Tang Huang and Mei-Xiang Wang, “1, 1-Enediamines”, The 
chemistry of enamines: Edited by A. Rappoport, John Wiely & Sons Ltd, 
1994, 1303. 
4. Zhi-Tang Huang and Mei-Xiang Wang, “Rearrangements and 
tautomerizations of enamines”, The chemistry of enamines: Edited by A. 
Rappoport, John Wiely & Sons Ltd, 1994, 889.

　　综上所述，王所长的化学生物学其实是挂的羊头。他真正想干的是卖狗肉，
即本科生就能做的生化实验。如果他是对化学生物学一窍不通，那还可以原谅；
如果他是故意混淆黑白，通过挂羊头卖狗肉的伎俩来欺侮科学院与科技部，骗取
老百姓的血汗钱来做一些不值钱的“研究”，那是极其不道德的。不论是前者还
是后者，他都是一个不称职的“研究人员”。他挂羊头是想抬高他要卖狗肉的价
钱。我们看到的是，他如愿以偿了。

　　四挂羊头四进宫：人大常委人来疯。话说王梅祥所长因为卖狗肉横向发包，
腰里圆鼓鼓的。常言道：财大气粗。所以，做了人大常委后，王所长的底气十足。
大概是在英伦四年，王所长每天拿着望远镜，放眼美国，他发现了许多国内的著
名学者和专家教授在纽约唐人街送外卖，他也发现了许多留学生在中餐馆打工。
于是，王所长总结出了在美国的留学生绝大多数是跑单帮的，与苟且偷生的偷渡
客无异的光辉结论。面对几年辛勤的观察和细心体会所得出的结论，王梅祥决定
上书人代会。所以，不久前当王所长在人代会期间对记者宣读了他的这一研究成
果时，人们报以热烈的掌声。现在，国人终于明白了那些在国外的留学生不过是
洋插队，不足挂齿。如果仅仅凭这一桩事就说王所长是人来疯是不公平的，也是
很牵强附会的。为了达到更好的效果，王梅祥可谓是逢人且说三分话，只求表达
一片心。他的这翻高论，真是深入浅出，由此及彼，由表及里。另一方面，他要
确保普及，力求深入，争取持久。总之是要“经常讲，反复讲。只给少数人讲不
行，要使广大群众都知道”。尽管如此，我们还是不应该说“人大常委人来疯”。

　　下面是化学所的网页上有关王梅祥博士的介绍。你会发现，王梅祥真乃猛虎
也！

http://www.icas.ac.cn/5_keyanxitong/fenzishibie/lmrss-c-wmx.htm

王 梅 祥   博士 
研究员，博士生导师 
专长：化学生物学与有机合成 
电话：62554628, 62565610; 传真：62564723, 62554449 
E-mail:mxwang@iccas.ac.cn　 

　　1960年9月8日出生。1983年毕业于复旦大学化学系。在北京有色金属研究总
院工作三年后到中国科学院化学研究所学习，于1989年夏获得理学硕士学位，
1992年春获得理学博士学位。毕业后一直在中国科学院化学研究所工作，历任助
理研究员、副研究员和研究员，有机合成研究室主任。期间1994年7月-1997年6
月在英国Sunderland大学做博士后研究工作。1998年，1999年，2000年在英国
Sunderland大学，2001年在英国牛津大学Dyson Perrins实验室作访问学者。现
为博士生导师，分子识别与选择性合成研究室负责人。曾获得国家自然科学奖三
等奖(1995)，中国科学院自然科学奖一等奖(1994)，中国科学院青年科学家奖一
等奖(1997)，香港求是科技基金会杰出青年学者奖(1998)。 1997年入选中国科
学院百人计划（新设学科），并获得国家自然科学基金委杰出青年基金资助。目
前从事的研究领域为化学生物学和有机合成化学。 
研究兴趣与方向：
1.生物催化与生物转化:研究细胞及酶催化的生物转化合成方法学。主要研究利
用微生物细胞和从中获得的腈水合酶(Nitrile Hydratase)、腈水解酶(Nitrilase)
和酰胺水解酶(Amidase)进行腈化合物和酰胺化合物的生物水解反应。探讨这些
生物转化反应的化学选择性、区域选择性和立体选择性，建立光活性羧酸及衍生
物的不对称合成新方法。结合生物化学和分子生物学方法，研究这些生物转化反
应的调控和反应机理。
2.分子识别与组装：含杂环单元的新颖大环主体化合物的设计、合成与反应研究，
同时研究它们与分子及离子的相互识别作用，并探索它们对生物催化与生物转化
合成反应过程的模拟。
3.有机合成与不对称反应：研究含多羟基手性杂环烯胺的合成方法以及它们在含
氮杂环天然产物全合成中的应用。有机分子催化的不对称反应。
近期代表性论文: 
1. Mei-Xiang Wang, * and Guo-Qiang Feng, “Nitrile Biotransformation 
for Highly Enantioselective Synthesis of 3-Substituted 
2,2-Dimethylcyclopropanecarboxylic Acids and Amides”. J. Org. Chem. 
2003, 68, 621-624. 
2. Mei-Xiang Wang* and Yan Wu, “Nitrile Biotransformation for the 
synthesis of enantiomerically enriched Baylis-Hillman adducts”. Org. 
Biomol. Chem. 2003, 1, 535-540. 
3. Mei-Xiang Wang,* Shuang-Jun Lin, Chu-Sheng Liu, Qi-Yu Zheng and 
Ji-Sheng Li, “Nitrile Biotransformations for Highly Efficient and 
Enantioselective Syntheses of Electrophilic Oxiranecarboxamides”. J. 
Org. Chem. 2003, 68, 4570-4573. 
4. Mei-Xiang Wang,* Yong Liu, Hong-Yun Gao, Yan Zhang, Chu-Yi Yu, 
Zhi-Tang Huang and George W. J. Fleet, “Ring-chain Tautomerism in 
Organic Synthesis: Synthesis of Heterocyclic Enamines from a Novel and 
Practical Formal Ring Transformation Reaction of Lactones”. J. Org. 
Chem. 2003, 68, 3281-3286. 
5.Mei-Xiang Wang,* Guo-Qiang Feng, Qi-Yu Zheng “Nitrile and Amide 
Biotransformations for Efficent Synthesis of Enantiopure 
gem-Dihalocyclopropane Derivatives” Adv. Synth. Catal., 2003,345, 
695-698 
6. Mei-Xiang Wang* and Shuang-Jun Lin, “Practical and convenient 
enzymatic synthesis of enantiopure ?-amino acids and amides”. J. Org. 
Chem. 2002, 67, 6542-6545.
 7. Mei-Xiang Wang* and Sheng-Min Zhao, “Synthesis of 
enantiomerically enriched (S)-(+)-2-aryl-4-pentenoic acids and 
(R)-(-)-2-aryl-4-pentenamides via microbial hydrolysis of nitriles, a 
chemoenzymatic approach to stereoisomers of ?,?-disubstituted 
?-butyrolactones”. Tetrahedron: Asymmetry 2002, 13, 1695-1702. 
 8. Mei-Xiang Wang* and Guo-Qiang Feng, “A novel approach to 
enantiopure cyclopropane compounds from biotransformations of 
nitriles”. New J. Chem. 2002, 26, 1575-1583.
  9. Qing-Min Xu, Dong Wang, Li-Jun Wan*, Chen Wang, Chun-Li Bai*, 
Guo-Qiang Feng and Mei-Xiang Wang*, “Discriminating chiral molecules 
of (R)-PPA and (S)-PPA in aqueous solution by ECSTM”. Angew. Chem. Int. 
Ed. 2002, 41, 3408-3411. 
 10. Mei-Xiang Wang* and Sheng-Min Zhao, “Highly enantioselective 
biotransformations of 2-aryl-4-pentenenitriles, a novel chemoenzymatic 
approach to (R)-(-)-baclofen”, Tetrahedron Lett. 2002, 43, 6617-6620. 
11. Mei-Xiang Wang* and Guo-Qiang Feng, “Enzymatic synthesis of 
optically active 2-methyl- and 2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic 
acids and their derivatives”. J. Mol. Cat. B-Enzy. 2002, 18, 267-272. 
12. Ying Cheng*, Hai-Bo Yang, Mei-Xiang Wang* and David J. Williams, 
“Unexpected ring size effect of the annulation reaction of 
heterocyclic secondary enamines with dicarboxylic acid dichlorides”, 
Tetrahedron 2002, 58, 2821-2829. 
13. Mei-Xiang Wang* and Shuang-Jun Lin, Highly efficient and 
enantioselective synthesis of L-arylglycines and D-arylglycine amides 
from the biotransformatios of nitriles. Tetrahedron Lett. 2001, 42, 
6925-6927. 
14. Meihong Su, Yong Liu, Huimin Ma,* Quanli Ma, Zhihua Wang, Junlin 
Yang and Meixiang Wang,* 
1,9-Dihydro-3-phenyl-4H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-4-one, a novel 
fluorescent probe for extreme pH measurement, Chem. Commun. 2001, 960. 
15. Mei-Xiang Wang,* Chu-Sheng Liu and Ji-Sheng Li, “Enzymatic 
desymmetrization of 3-alkyl- and 3-arylglutaronitriles, a simple and 
convenient approach to optically active 4-amino-3-phenylbutanoic 
acids”. Tetrahedron: Asymmetry 2001, 12, 3367-3373. 
16. Mei-Xiang Wang,* Jian-Jun Li, Gai-Jiao Ji and Ji-Sheng Li, 
“Enantioselective biotransformations of racemic 
2-aryl-3-methylbutyronitriles using Rhodococcus sp. AJ270”, J. Mol. 
Catal. B-Enzym. 2001, 14, 81. 
 17. Mei-Xiang Wang,* Yong Liu and Zhi-Tang Huang, “Novel and 
convenient synthesis of polyfunctionalized quinolines, quinolones and 
their annulation reactions”, Tetrahedron Lett. 2001, 42, 2553. 
18. Ying Cheng,* Hai-Bo Yang, Zhi-Tang Huang and Mei-Xiang Wang,* 
Annulation of heterocyclic secondary enamines with dicarboxylic acid 
dichlorides, an unexpected ring size effect, Tetrahedron Lett. 2001, 42, 
1757. 
19. Guo-Qiang Feng and Mei-Xiang Wang,* “Highly enantioselective 
microbial hydrolysis of cis-2-arylcyclopropanecarbinitriles”, Chinese 
J. Chem. 2001, 19, 113. 
20. Jian-Jun Li, Ji-Sheng Li, Mei-Xiang Wang,* “Regioselective and 
stereoselective biotransformations of dinitriles, a preliminary study 
of the action of nitrile hydratase on dinitriles”, Acta Chim. Sinica 
2001, 59, 1827. 
 21. Mei-Xiang Wang*, “Chiral biotransformations of nitriles in 
organic synthesis”, Bull. Nation. Natur. Sci. Found. China 2001, 15, 
34-36. 
     
代表性专著：
1. Mei-Xiang Wang, “Three Heterocyclic Rings Fused (5:6:6)”, in 
Comprehensive Heterocyclic Chemistry II, Pergamon, Oxford, 1996, Vol. 8, 
1023 
2. Mei-Xiang Wang, “Alkylarsenic, -antimony, and bismuth Compounds”, 
Comprehensive Organic       Functional Group Transformations, Pergamon, 
Oxford, 1995, Vol. 2, 479. 
3. Zhi-Tang Huang and Mei-Xiang Wang, “1, 1-Enediamines”, The 
chemistry of enamines: Edited by A. Rappoport, John Wiely & Sons Ltd, 
1994, 1303. 
4. Zhi-Tang Huang and Mei-Xiang Wang, “Rearrangements and 
tautomerizations of enamines”, The chemistry of enamines: Edited by A. 
Rappoport, John Wiely & Sons Ltd, 1994, 889.

(XYS20041023)

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