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　　对“核装置”《中国医学科学院的一篇造假论文？》(XYS20061030)的答复

　　因为参加学术会议，迟复为歉！以下是对你十月三十日来信的回复。

　　关于图3A：
　　本文作者自己构建了AAV-TRAIL和AAV-ISN-T质粒，并包装成重组病毒，这两
个质粒中均包含WPRE序列（旱獭转录后调节元件），但对照重组病毒AAV-EGFP来
自其他实验室，作者将该对照病毒AAV-EGFP感染细胞株或小鼠后，使用RT-PCR均
测不到WPRE表达。因此,图3A显示的在AAV-EGFP感染的动物胃组织中测不到WPRE
表达的结果是正确无误的。

　　事实上，在本文的审稿过程中，一位国外的审稿专家也提到了类似问题，作
者经过进一步实验证实，在AAV-EGFP载体中测不到WPRE的表达，并据此回答了该
审稿专家的问题，得到了审稿专家的认可。 

　　此外，本文作者和本实验室的其他研究人员在未经AAV重组病毒感染的正常
小鼠中均未测到WPRE的表达。

　　关于图5B：
　　图5B表明对照病毒AAV-EGFP感染的肿瘤细胞只表达完整的caspase-3和
caspase-8分子, 而实验病毒AAV-ISN-T感染的肿瘤细胞除了表达完整的
caspase-3和caspase-8分子外，还有caspase-3和caspase-8的小分子片段存在，
这是由于caspase的激活降解所致。 

　　经查阅该研究的原始记录表明，图5B的实验结果经过了两次实验验证，本实
验室的其他研究人员也重复了这一结果，其正确性和重复性均毫无疑义，图5B中
也不存在你提到的“180度翻转”问题。 

　　此外，本文关于AAV-TRAIL的药效学研究已委托其他研究所的临床前药理学
实验室进行了验证，均获得肯定的、比本文结果更加令人信服的阳性结果。

　　再次感谢你对本文的关心和兴趣！

　　郑德先
　　2006年11月7日

Hepatology，2005，42(6):1355-63.
Oral adeno-associated virus-sTRAIL gene therapy suppresses human hepatocellular 
carcinoma growth in mice

(XYS20061107)

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