◇◇新语丝(www.xys.org)(xys3.dxiong.com)(www.xysforum.org)(xys2.dropin.org)◇◇ 【方舟子按:这篇Cell论文共有七个并列第一作者(五个是中国人),是不是创 了并列第一作者的记录?】 华中科技大学的无耻报道 作者:hbzj   方舟子先生,   您好! 请欣赏武汉华中科技大学的无耻.   华中科技大学报道:   生命学院博士生张贤钦发现房颤致病基因   实现我校在研博士生在世界三大顶尖学术杂志:《细胞》《自然》和《科学》 发表论文零的突破   实际情况是:这个研究工作基本与华中科技大学毫无关系. 王擎教授被华中 科技大学聘为生命科学院院长,但作为一院之长, 绝大多数时间都在国 外,Cleveland Clinic, 但获得2个973 项目的资助the National Basic Research Program of China (973 Program) (grant 2007CB512001 and 2007CB512002) ,然后两边的研究成果都是他的,这是一种不正当的竞争, 这对国 内或国外的研究者来说都是非常不公平的。 见cell发表的论文:   Volume 135, Issue 6, 12 December 2008   Mutation in Nuclear Pore Component NUP155 Leads to Atrial Fibrillation and Early Sudden Cardiac Death   Xianqin Zhang1, 2, 5, Shenghan Chen1, 5, Shin Yoo1, 5, Susmita Chakrabarti1, 5, Teng Zhang1, 5, Tie Ke1, 2, 5, Carlos Oberti1, 3, 5, Sandro L. Yong1, Fang Fang1, 4, Lin Li1, Roberto de la Fuente3, Lejin Wang1, 2, Qiuyun Chen1 and Qing Kenneth Wang1, 2, 4, ,   1Department of Molecular Cardiology, Lerner Research Institute, Center for Cardiovascular Genetics, Department of Cardiovascular Medicine, Taussig Cancer Center, Cleveland Clinic, Department of Molecular Medicine, Cleveland Clinic Lerner College of Medicine of Case Western Reserve University, 9500 Euclid Avenue, Cleveland, OH 44195, USA   2Key Laboratory of Molecular Biophysics, College of Life Science and Technology and Center for Human Genome Research, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan 430074, China   3Department of Cardiology, Ospedale Italiano Umberto I, Montevideo 11600, Uruguay   4Department of Chemistry, Cleveland State University, Cleveland, OH 44107, USA 5 These authors contributed equally to this work   Received 2 May 2008; revised 20 August 2008; accepted 6 October 2008. Published: December 11, 2008. Available online 11 December 2008. 附报道1: http://www.hust.edu.cn/content/content_26130.html 生命学院博士生张贤钦发现房颤致病基因 实现我校在研博士生在世界三大顶尖学术杂志:《细胞》《自然》和《科学》 发表论文零的突破 ●校报记者 胡艳华 我校博士研究生张贤钦及其导师王擎教授2008年12月11日报告说,他们发现 了与房颤和猝死直接相关的新基因,为研究这一重要心脏病发病机理、开发诊断 和防治的手段提供了全新线索。 心血管疾病目前是发达国家所有疾病中的头号杀手。心房颤动是临床最常见 的持续心律失常。据统计,人群患病率接近0.77%,在美国影响300万人,我国患 者高达1300万,危害极大,大大提高患者死亡率和脑中风的发生率。 张贤钦等人对一有五代成员的大型房颤疾病家系进行遗传分析后证实,这个 名为NUP155的基因产生的一种突变会导致房颤和猝死。该家族拥有7个心脏病患 者,其中5人不到两岁发生猝死。家族中,患者体内NUP155基因存在突变,而健康 成员携带的是该基因的正常版本。这项重大研究发现发表在12日正式出版的国际 生命科学顶尖学术杂志《细胞》上。实现了华中科技大学在研博士生在世界三大 顶尖学术杂志:《细胞》《自然》和《科学》发表论文零的突破。 张贤钦为生命学院博士研究生,王擎目前担任生命学院院长和该校人类基因 组研究中心主任,同时兼任美国克利夫兰临床医院心血管遗传中心主任。在接受 记者采访时,张贤钦及其导师表示,发现一个新的导致房颤和猝死的分子靶点和 一全新的分子通路,具有重要和广泛的应用前景,将推动未来对房颤和猝死进行 分子诊断的实现,创立基因诊断试剂盒,预防房颤和猝死,同时,这一新发现为 开发治疗房颤和猝死等心脏病提供了新的策略和靶点,。 张贤钦等发现,NUP155是一个编码核孔复合物组分的基因,其主要功能是控 制遗传物质mRNA由细胞核到细胞质的转运,以便翻译成为蛋白质。NUP155也控制 一些重要蛋白质由细胞质到细胞核的转运,以便这些担保在细胞核中执行重要功 能。所以NUP155是一处于比较上游的位置调控基因,能够对其他很多基因和蛋白 质的表达进行调控,缺陷型的NUP155对这些下游基因的表达产生了影响,从而造 成了房颤的发生。NUP155基因的一些细微的改变也有可能增加常见的散发性房颤 发生的危险性。 张贤钦举例说,热休克蛋白70(HSP70)基因是受NUP155调控的下游基因之 一。HSP70基因对于保护心脏避免受到紧张、热性休克及其他环境因素的印象具 有重要作用。NUP155基因突变之后,心脏中HSP70基因的表达受到影响,使心脏 失去了良好的保护,从而可能导致房颤疾病的发生。 张贤钦等还发现,年龄与房颤疾病的发生是呈正相关的,但是NUP155基因的 缺陷与早发型房颤有关联。此外,NUP155基因还与早发性的心源性猝死相关。从 目前的认识来看,NUP155基因的缺陷导致的是非常危险的早发性房颤和猝死,通 常威胁到青壮年人群的健康。所以,基于NUP155基因的基因早期诊断可以评估具 有猝死家族史的年轻个体发生房颤的危险性。 张贤钦及其导师王擎教授表示,研究成果在以下两个方面具有重要意义,首 先,可以开发针对这个基因的房颤基因诊断试剂盒。一些携带NUP155基因突变的 人可以在发病之前检测出来,并在生活方式加以改善以及采取一些早期预防措施 的话,就可以大大降低发病的几率,改善生活质量。第二,研究发现了一条全新 的房颤疾病相关的分子信号通路,虽然NUP155基因的突变是首先在家族性房颤病 人中发现的,但其所在的分子信号通路同样适用于普通房颤病人。这一通路中某 些关键基因可能成为房颤预防和治疗的靶点,针对这一通路的药物或者其他治疗 措施将会有助于房颤和猝死疾病的治疗。 网络编辑 党委宣传部 附报道2: http://www.hust.edu.cn/content/content_26132.html 我校引进人才措施引起媒体关注 ●党委宣传部 近日,《人民日报》以较大篇幅报到了我校引进人才措施,《王擎:一匹海 外"骏马"的磁场效应》得到了多家媒体的转载。 人民日报: http://paper.people.com.cn/rmrbhwb/html/2008-12/06/content_152754.htm 中国人民广播网: http://www.ctbn.com.cn/News/ShowInfoqk.aspx?ID=561008 新华网: http://www.gs.xinhuanet.com/news/2008-12/08/content_15118256.htm 中国教育报: http://www.jyb.cn/cm/jycm/beijing/zgjyb/4b/t20080912_194945.htm (XYS20081213) ◇◇新语丝(www.xys.org)(xys3.dxiong.com)(www.xysforum.org)(xys2.dropin.org)◇◇